Disostosis cleidocraneal: Revisión bibliográfica a propósito de un caso clínico.

Authors

  • Bernardita Toro Hospital Provincial Dr. Rafael Avaría de Curanilahue
  • Antonieta Pérez
  • Claudia Fierro Facultad de Odontología, Universidad de Concepción

DOI:

https://doi.org/10.17126/%25x

Abstract

La Disostosis Cleidocraneal (CCD) es un raro trastorno congénito del esqueleto, asociado a hipoplasia o aplasia clavicular, retardo en el cierre de las fontanelas craneales, con tipo braquicéfalos, retraso de la exfoliación de la dentición temporal, erupción retardada de dientes permanentes, presencia de varios supernumerarios y alteraciones morfológicas del maxilar y mandíbula. El trastorno se hereda como una condición autosómica dominante y en el 40% de los casos de la CCD aparece espontáneamente sin una causa genética aparente. El diagnóstico precoz es muy importante para dar a los pacientes las mejores opciones de tratamiento. En este trabajo, se revisó la literatura sobre esta enfermedad, su etiología, diagnóstico precoz, características generales y dentales. Se presenta un paciente con esta condición

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Published

2012-06-30

How to Cite

1.
Toro B, Pérez A, Fierro C. Disostosis cleidocraneal: Revisión bibliográfica a propósito de un caso clínico. J Oral Res [Internet]. 2012Jun.30 [cited 2024Jul.22];1(1):22-6. Available from: https://revistas.udec.cl/index.php/journal_of_oral_research/article/view/1106

Issue

Vol. 1 No. 1: Julio 2012

Section

Case Report

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