Evaluación de la presencia y distribución de miofibroblastos en la fibrosis submucosa oral, el carcinoma escamocelular oral y el fibroma: un estudio inmunohistoquímico
DOI:
https://doi.org/10.17126/joralres.2024.039Palabras clave:
Actinas, Fibroma, Miofibroblastos, Fibrosis de la submucosa bucal, Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, InmunohistoquímicaResumen
Antecedentes: Los miofibroblastos son fibroblastos diferenciados que llevan a cabo la función de reparación fisiológica tras una lesión en el tejido y también se consideran responsables de inducir la fibrosis, lo que provoca la remodelación patológica del tejido. Estas células absorben la tinción de actina de músculo liso alfa (?-SMA), que ayuda a determinar su actividad biológica en condiciones fisiológicas y patológicas. Objetivo: Evaluar la presencia y distribución de miofibroblastos en fibrosis submucosa oral (OSMF), carci-noma de células escamosas oral (OSCC) y fibroma utilizando el marcador inmunohistoquímico (IHC) ?-SMA.
Materiales y métodos: En el presente estudio se llevó a cabo la evaluación de la expresión de miofibroblastos en OSMF (Grupo 1; n = 20), OSCC (Grupo 2; n = 35) y fibroma (Grupo 3; n = 20) utilizando IHC utilizando ?-SMA en muestras de tejido fijadas con formalina e incluidas en parafina. Se analizó la intensidad de tinción, el porcentaje de células y el índice de tinción entre los tres grupos. Se utilizó la prueba de correlación de Spearman para analizar la distribución celular, el tipo de tinción y el porcentaje de células teñidas en los tres grupos de investigación.
Resultado: El índice de tinción fue más alto en el grupo II, es decir, CCE (70%) en comparación con el grupo I, es decir, CME (20%). En los casos de CCE, el carcinoma de células escamosas oral moderadamente diferenciado exhibió una intensidad de tinción intensa, mientras que el CME mostró una intensidad de leve a moderada y el fibroma no mostró ninguna intensidad de tinción intensa.
Conclusión: Concluimos que la tinción de fibroblastos y miofibroblastos aumenta en grados crecientes de CCE. En comparación con el CCE, el CME (trastorno oral potencialmente maligno) mostró una proporción casi idéntica de intensidad de tinción leve a moderada. Cuando se correlaciona con la etiología, el fibroma, un tumor benigno, solo exhibe una gravedad de leve a moderada y se asocia principalmente con un trasfondo traumático.
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Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4. PMID: 33538338.
Rogers SN, Brown JS, Woolgar JA, Lowe D, Magennis P, Shaw RJ, Sutton D, Errington D, Vaughan D. Survival following primary surgery for oral cancer. Oral Oncol. 2009 Mar;45(3):201-11. doi: 10.1016/j.oraloncology.2008.05.008. Epub 2008 Jul 31. PMID: 18674959.
Jemal A, Clegg LX, Ward E, Ries LA, Wu X, Jamison PM, Wingo PA, Howe HL, Anderson RN, Edwards BK. Annual report to the nation on the status of cancer, 1975-2001, with a special feature regarding survival. Cancer. 2004 Jul 1;101(1):3-27. doi: 10.1002/cncr.20288. PMID: 15221985.
Rodrigues-Lisoni FC, Peitl P Jr, Vidotto A, Polachini GM, Maniglia JV, Carmona-Raphe J, Cunha BR, Henrique T, Souza CF, Teixeira RA, Fukuyama EE, Michaluart P Jr, de Carvalho MB, Oliani SM; Head and Neck Genome Project GENCAPO; Tajara EH, Cury PM, de Carvalho MB, Dias-Neto E, Figueiredo DL, Fukuyama EE, Góis-Filho JF, Leopoldino AM, Mamede RC, Michaluart-Junior P, Moyses RA, Nóbrega FG, Nóbrega MP, Nunes FD, Ojopi EF, Serafini LN, Severino P, Silva AM, Silva WA Jr, Silveira NJ, Souza SC, Tajara EH, Wünsch-Filho V, Amar A, Bandeira CM, Braconi MA, Brandão LG, Brandão RM, Canto AL, Cerione M, Cicco R, Chagas MJ, Chedid H, Costa A, Cunha BR, Curioni OA, Fortes CS, Franzi SA, Frizzera AP, Gazito D, Guimarães PE, Kaneto CM, López RV, Macarenco R, Magalhães MR, Meneses C, Mercante AM, Pinheiro DG, Polachini GM, Rapoport A, Rodini CO, Rodrigues-Lisoni FC, Rodrigues RV, Rossi L, Santos AR, Santos M, Settani F, Silva FA, Silva IT, Souza TB, Stabenow E, Takamori JT, Valentim PJ, Vidotto A, Xavier FC, Yamagushi F, Cominato ML, Correa PM, Mendes GS, Paiva R, Ramos O, Silva C, Silva MJ, Tarlá MV. Genomics and proteomics approaches to the study of cancer-stroma interactions. BMC Med Genomics. 2010 May 4;3:14. doi: 10.1186/1755-8794-3-14. PMID: 20441585; PMCID: PMC2881110.
Bagordakis E, Sawazaki-Calone I, Macedo CC, Carnielli CM, de Oliveira CE, Rodrigues PC, Rangel AL, Dos Santos JN, Risteli J, Graner E, Salo T, Paes Leme AF, Coletta RD. Secretome profiling of oral squamous cell carcinoma-associated fibroblasts reveals organization and disassembly of extracellular matrix and collagen metabolic process signatures. Tumour Biol. 2016 Jul;37(7):9045-57. doi: 10.1007/s13277-015-4629-y. Epub 2016 Jan 13. PMID: 26762409.
Surowiak P, Murawa D, Materna V, Maciejczyk A, Pudelko M, Ciesla S, Breborowicz J, Murawa P, Zabel M, Dietel M, Lage H. Occurence of stromal myofibroblasts in the invasive ductal breast cancer tissue is an unfavourable prognostic factor. Anticancer Res. 2007 Jul-Aug;27(4C):2917-24. PMID: 17695471.
Tsujino T, Seshimo I, Yamamoto H, Ngan CY, Ezumi K, Takemasa I, Ikeda M, Sekimoto M, Matsuura N, Monden M. Stromal myofibroblasts predict disease recurrence for colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2007 Apr 1;13(7):2082-90. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2191. PMID: 17404090.
De Wever O, Demetter P, Mareel M, Bracke M. Stromal myofibroblasts are drivers of invasive cancer growth. Int J Cancer. 2008;123(10):2229-2238. doi:10.1002/ijc.23925
Gonda TA, Varro A, Wang TC, Tycko B. Molecular biology of cancer-associated fibroblasts: Can these cells be targeted in anti-cancer therapy? Semin Cell Dev Biol. 2010;21(1):2-10. doi:10.1016/j.semcdb.2009.10.001
Lockwood DS, Yeadon TM, Clouston AD, Crawford DG, Fawcett J, Callaghan SA, Gotley DC. Tumor progression in hepatocellular carcinoma: relationship with tumor stroma and parenchymal disease. J Gastroenterol Hepatol. 2003 Jun;18(6):666-72. doi: 10.1046/j.1440-1746.2003.03018.x. PMID: 12753148.
O A, M M. Desmoplasia: not always a bad thing. Histopathology. 2011;58(5):643-659. doi:10.1111/J.1365-2559.2010.03617.X
K K, C W, RR D, E C, FM W. Compartmentalized Epidermal Activation of ?-Catenin Differentially Affects Lineage Reprogramming and Underlies Tumor Heterogeneity. Cell Rep. 2016;14(2):269-281. doi:10.1016/J.CELREP.2015.12.041
Rhim AD, Oberstein PE, Thomas DH, Mirek ET, Palermo CF, Sastra SA, Dekleva EN, Saunders T, Becerra CP, Tattersall IW, Westphalen CB, Kitajewski J, Fernandez-Barrena MG, Fernandez-Zapico ME, Iacobuzio-Donahue C, Olive KP, Stanger BZ. Stromal elements act to restrain, rather than support, pancreatic ductal adenocarcinoma. Cancer Cell. 2014 Jun 16;25(6):735-47. doi: 10.1016/j.ccr.2014.04.021. Epub 2014 May 22. PMID: 24856585; PMCID: PMC4096698.
Bharath Rao K, Malathi N, Narashiman S, Rajan ST. Evaluation of myofibroblasts by expression of alpha smooth muscle actin: a marker in fibrosis, dysplasia and carcinoma. J Clin Diagn Res. 2014;8(4). doi:10.7860/JCDR/2014/7820.4231
Hinz B. Formation and function of the myofibroblast during tissue repair. J Invest Dermatol. 2007;127(3):526-537. doi:10.1038/SJ.JID.5700613
De Wever O, Mareel M. Role of tissue stroma in cancer cell invasion. J Pathol. 2003;200(4):429-447. doi:10.1002/PATH.1398
Angadi P V., Kale AD, Hallikerimath S. Evaluation of myofibroblasts in oral submucous fibrosis: correlation with disease severity. J Oral Pathol Med. 2011;40(3):208-213. doi:10.1111/J.1600-0714.2010.00995.X
JJ T, G G, B H, C C, RA B. Myofibroblasts and mechano-regulation of connective tissue remodelling. Nat Rev Mol Cell Biol. 2002;3(5):349-363. doi:10.1038/NRM809
Etemad-Moghadam S, Khalili M, Tirgary F, Alaeddini M. Evaluation of myofibroblasts in oral epithelial dysplasia and squamous cell carcinoma. J Oral Pathol Med. 2009;38(8):639-643. doi:10.1111/j.1600-0714.2009.00768.x
Nayanar G, Reddy MGS, Kakodkar P, Dony EC. Malignant transformation rate of oral submucous fibrosis: A systematic review and meta-analysis. Oral Surg. Published online 2022. doi:10.1111/ORS.12771
Dourado RC, Porto LPA, Leitão ÁCGH, Cerqueira PSG, Dos Santos JN, Ramalho LMP, Xavier FCA. Immunohis-tochemical Characterization of Cancer-associated Fibroblasts in Oral Squamous Cell Carcinoma. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2018 Oct;26(9):640-647. doi: 10.1097/PAI.0000000000000486. PMID: 28968269.
de Freitas Filho SAJ, Coutinho-Camillo CM, Oliveira KK, Bettim BB, Pinto CAL, Kowalski LP, Oliveira DT. Prognostic Implications of ALDH1 and Notch1 in Different Subtypes of Oral Cancer. J Oncol. 2021 Feb 13;2021:6663720. doi: 10.1155/2021/6663720. PMID: 33854547; PMCID: PMC8020805.
Maqsood A, Ali A, Zaffar Z, Mokeem S, Mokeem SS, Ahmed N, Al-Hamoudi N, Vohra F, Javed F, Abduljabbar T. Expression of CD34 and ?-SMA Markers in Oral Squamous Cell Carcinoma Differentiation. A Histological and Histo-Chemical Study. Int J Environ Res Public Health. 2020 Dec 29;18(1):192. doi: 10.3390/ijerph18010192. PMID: 33383808; PMCID: PMC7795485.
Ha SY, Yeo SY, Xuan YH, Kim SH. The prognostic significance of cancer-associated fibroblasts in esophageal squamous cell carcinoma. PLoS One. 2014 Jun 19;9(6):e99955. doi: 10.1371/journal.pone.0099955. PMID: 24945657; PMCID: PMC4063790.
Smitha A, Rao K, Umadevi HS, Smitha T, Sheethal HS, Vidya MA. Immunohistochemical study of ?-smooth muscle actin expression in oral leukoplakia and oral squamous cell carcinoma. J Oral Maxillofac Pathol. 2019 Jan-Apr;23(1):59-64. doi: 10.4103/jomfp.JOMFP_94_18. PMID: 31110418; PMCID: PMC6503784.
Lin NN, Wang P, Zhao D, Zhang FJ, Yang K, Chen R. Significance of oral cancer-associated fibroblasts in angiogenesis, lymphangiogenesis, and tumor invasion in oral squamous cell carcinoma. J Oral Pathol Med. 2017 Jan;46(1):21-30. doi: 10.1111/jop.12452. Epub 2016 May 27. PMID: 27229731.
Guimaraes VSN, Vidal MTA, de Faro Valverde L, de Oliveira MG, de Oliveira Siquara da Rocha L, Coelho PLC, Soares FA, de Freitas Souza BS, Bezerra DP, Coletta RD, Pereira TA, Dos Santos JN, Gurgel Rocha CA. Hedgehog pathway activation in oral squamous cell carcinoma: cancer-associated fibroblasts exhibit nuclear GLI-1 localization. J Mol Histol. 2020 Dec;51(6):675-684. doi: 10.1007/s10735-020-09913-5. Epub 2020 Sep 30. PMID: 33000351.
Gupta S, Jawanda MK. Oral submucous fibrosis: An overview of a challenging entity. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2021;87(6):768-777. doi:10.25259/IJDVL_371_20
Alka HH, Prajakta ZR, Minal CS, Madhuri GN, Swati P, Aakruti A. Immunohistochemical analysis of tumor-associated stroma in oral squamous cell carcinoma with and without preexisting oral submucous fibrosis. J Datta Meghe Inst Med Sci Univ. 2017;12(3):170. doi:10.4103/JDMIMSU.JDMIMSU_8_17
Pereira de Oliveira DHI, da Silveira ÉJD, de Souza LB, Caro-Sanchez CHS, Dominguez-Malagon H, Mosqueda Taylor A, Queiroz LMG. Myofibroblastic lesions in the oral cavity: Immunohistochemical and ultrastructural analysis. Oral Dis. 2019 Jan;25(1):174-181. doi: 10.1111/odi.12972. Epub 2018 Nov 8. PMID: 30168888.
Piersma B, Hayward MK, Weaver VM. Fibrosis and cancer: A strained relationship. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2020 Apr;1873(2):188356. doi: 10.1016/j.bbcan.2020.188356.
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